Controverse – Anonymat du don de gamètes http://controverses-minesparistech.fr/groupe4 Le droit des enfants ou le droit des donneurs ? Tue, 18 Jun 2019 12:04:49 +0000 fr-FR hourly 1 https://wordpress.org/?v=5.1.2 http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/wp-content/uploads/2019/06/cropped-z-32x32.png Controverse – Anonymat du don de gamètes http://controverses-minesparistech.fr/groupe4 32 32 Témoignage de PMAnonyme http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/2019/06/01/entretien-avec-pmanonyme/ Sat, 01 Jun 2019 14:57:14 +0000 http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/?p=160 Continuer la lecture de « Témoignage de PMAnonyme »

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L’accès aux origines et le droit de connaître ses ascendants sont des droits donnés par la Cour Européenne des Droits de l’Homme. Si aujourd’hui l’opinion publique change, c’est notamment car la souffrance que certains nés de don pouvaient ressentir se fait connaître. Pour en savoir plus, nous sommes allés rencontrer un membre du bureau de PMAnonyme que nous nommerons Paul par souci d’anonymat pour la suite. Les informations ci-dessous nous ont été données par cette personne lors de notre entretien.

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Voici son témoignage

Il considère qu’être conçu par don de gamètes est assez étrange, unique. Il est lui-même issu de don de gamètes. Certaines personnes l’apprennent très tard, jusqu’à 53 ans. Cependant, beaucoup l’apprennent très tôt. Selon lui, beaucoup de personnes sont mal informées sur la législation qui est essentielle pour cette controverse.

être conçu par don de gamètes est étrange, unique.

Avant 1994, il n’y avait aucune loi concernant l’anonymat du don de gamètes. Le premier enfant né par don de gamètes en France est né en 1982 et s’appelle Amandine et a pour père biologique M. Frydman. Paul a parlé à ce premier donneur deux semaines avant notre rendez-vous et lui a dit qu’au moment de son don, 15% des parents venaient directement avec le donneur. La notion d’anonymat n’apparaît en fait qu’en 1994. Amener des donneurs est du troc : en effet, si une personne est sur une liste d’attente, il suffit de trouver des donneurs pour avancer sur la liste d’attente, quelle que soit la qualité du don. Cela porte donc atteinte au principe de gratuité.

PMAnonyme ne demande pas la levée de l’anonymat totale mais ils veulent juste que les enfants puissent, après leur majorité, connaître, s’ils le veulent, l’identité de leur donneur. En effet, la définition de l’anonymat selon le code de la loi 16-8 précise qu’il ne s’agit pas de savoir dès la naissance, mais bien de pouvoir savoir quand ils le veulent, après leur majorité. Paul est né avant la loi de 1994 qui ne s’applique donc pas pour lui. Ainsi, aucun acte juridique n’est possible pour un don datant d’avant 1994. Dans la loi concernant l’anonymat, il y a un problème : cette loi ne concerne que deux groupes : le donneur et le receveur. Il y a donc un oubli crucial : l’enfant. L’enfant né par PMA n’est pas pris en compte dans une décision qui ne devrait compter que pour lui.

La Cour Européenne des Droits de l’Homme a décidé pour les personnes nées sous X qu’elles ont « le droit de connaître ses ascendants », dont les géniteurs. Les juristes considèrent que la France sera bientôt condamnée pour non respect de cette loi.

Les lois européennes donnent le droit de connaître ses ascendants.

Mais pourquoi la France ne respecte pas cette loi ? Pour deux raisons principalement : il y a un lobbying des médecins qui défendent leur profession et pour éviter un phénomène de serial-donneurs, très présent avant 1994. Par exemple, un donneur en 1985 a donné pendant 15 ans une fois par semaine, son fils a fait de même pendant 20 ans (au moins une fois par mois) puis son petit-fils également. Ils sont donc 9 de PMAnonyme à avoir découvert qu’ils étaient dans cette même famille, ce qui pose un problème éthique et moral.

Aujourd’hui, nous sommes passés de 5 à 10 dons maximum par personne, mais il est impossible de vérifier cette information et donc de savoir si cette loi est respectée. En effet, il y a 29 CECOS en France et il n’y a aucun centre de données centralisées pour toute la France qui permettrait de savoir qui a donné et où. Un donneur peut donc donner 10 fois dans un CECOS puis changer de CECOS et redonner 10 fois sans qu’ils ne puissent vérifier ses antécédents au niveau des dons. Pire encore, un donneur à Toulouse lui a dit il y a peu que le CECOS ne lui avait même pas demandé sa carte d’identité lorsqu’il est allé faire un don. Avant 1994, il n’y avait aucun contrôle sur la qualité des dons.

Il n’y a aucun centre national de données centralisées des CECOS

Aujourd’hui, les CECOS doivent faire des contrôles sur plusieurs maladies ou risques, mais ils n’y a aucune vérification sur la réalisation de ces dons : ils font ce qu’ils veulent, et comme ils le veulent. Certains font donc très bien leur travail, mais rien ne peut le garantir. De plus, avant 2001, il n’était pas demandé aux CECOS de vérifier que le donneur n’avait pas de SIDA, car considéré comme une maladie suffisamment rare pour être négligée. Ainsi, le géniteur de Paul a un oncle trisomique, un autre oncle mort-né. De même, il connaît une personne née d’un géniteur ayant une sclérose en plaque et qui ne le savait au moment de son don. Cet acte immoral a été réalisé pour permettre à un de ses amis d’avancer sur la liste d’attente des dons.

D’après la directrice des CECOS : pour retrouver son géniteur, il faut trouver deux dossiers : le dossier du donneur et celui des receveurs pour pouvoir comparer le numéro de série entre les deux dossiers. Si l’un de ces dossiers disparaît, il sera impossible de retrouver le géniteur. De plus, les CECOS ne gardent les documents que trente ans. Or, les personnes cherchent leur géniteur souvent assez tard. Ce n’est pas comme dans l’imaginaire public, des adolescents, mais plutôt des personnes ayant 40 ans et qui ne retrouvent donc pas ces documents.

Deux dossiers sont nécessaires pour retrouver son géniteur

L’anonymat absolu, c’est quand tout le monde (donneur, receveurs et enfant) peut savoir à n’importe quel moment qui est le géniteur et qui est l’enfant. L’anonymat relatif, défendu par PMAnonyme, c’est le fait que l’enfant puisse connaître l’identité de son géniteur après ses 18 ans et seulement s’il le demande. Il y a des lois pour bannir l’anonymat absolu en Angleterre car c’est contre les droits de l’homme et Paul est d’accord là-dessus. L’accès aux origines correspond à trois points : l’identité du donneur, l’accès à ses informations médicales et l’accès aux demis-frères et demi-sœurs. Et les enfants nés de PMA recherchent surtout le troisième point.

Il y a une différence non négligeable entre connaître l’identité de son donneur et aller le voir chez lui. Ceux qui ne sont pas concernés par cette question ne semblent pourtant pas en être conscient.

Pour les personnes non concernées, il semblerait que de connaître son donneur n’est pas essentiel. Mais Paul compare sa situation à la torture par la goutte d’eau. Ne pas connaître son donneur pendant 20 ans peut perturber de façon importante. Ce n’est pas une obsession mais y penser un peu de temps en temps, puis avoir un sentiment d’injustice parce que d’autres ont décidé pour vous de ce qui était bon pour vous. Il trouve cela anormal : on peut choisir nous même ce qui est bon pour nous. Beaucoup se disent « Je veux savoir avant de mourir ». De plus, ils ressentent un sentiment particulier quand ils trouvent. Quand il a découvert son donneur, Paul était juste « apaisé », il avait l’impression d’avoir « retrouvé quelque chose qu’il avait perdu ». Pour lui, le donneur reste un inconnu, l’objectif n’est pas de créer un lien. Et même s’ils en créent un, c’est au maximum un lien d’amitié. Et il considère que la première rencontre est un événement unique où ils peuvent jouer au jeu des ressemblances entre donneur et enfant né par PMA.

Seul un lien d’amitié peut se créer entre donneur et enfant né par PMA

De plus, plusieurs personnes disent qu’il y aurait un conflit entre les parents biologiques et les vrais parents. Mais ce sont souvent les parents qui aident leurs enfants à faire leur généalogie, il n’y a donc jamais de conflit. Il n’y a pas de confusion possible pour l’enfant. Pour Paul par exemple, il n’y a pas eu d’annonces, il a grandi et ses parents lui ont toujours dit qu’il est né par PMA. Certaines personnes disent que quand on l’a toujours su, on ne cherche pas ses parents biologiques. Il est la preuve que cet argument est faux. Tout le monde y réfléchit mais ne veut pas forcément savoir. Le but, c’est d’avoir le choix, pas d’obliger les gens à savoir. L’important, c’est d’avoir le choix.

L’important, c’est d’avoir le choix.

Il y a un an, tout le monde commençait à défendre les droits de PMAnonyme et tout le monde est aujourd’hui en faveur de l’accès aux origines (tous les partis politiques par exemple le sont) : le conseil d’état, la cour européennes des droits de l’Homme, la commission nationale d’éthique, les défenseurs des droits, l’assemblée nationale le considèrent comme légitime. Ce n’était cependant pas le cas avant : l’avis populaire était unanime mais dans l’autre sens. Aujourd’hui les seuls contre sont les médecins : ils défendent leur activité, protègent les collègues, l’héritage. Ils disent oui à l’accès à l’origine mais pour le futur. Pour nuancer, il y a aussi des médecins du CECOS contre l’anonymat.

Paul s’oppose à des idées reçues considérant qu’il n’y a pas de lien affectif entre enfants et géniteurs. Cette croyance et beaucoup d’autres préjugés sont dus au fait que plusieurs personnes ont tendance à y projeter leur propre vie privée, leur propre modèle familial alors qu’il s’agit uniquement d’une différence et que certains ont été conçus différemment.

Par exemple, pour ceux qui ont déjà donné, leur droit à s’opposer à la révélation de leur identité au nom du respect de leur vie privée est un problème à prendre en compte. Ce droit est un droit personnel et disparaît à la mort de la personne donc juridiquement, leur identité peut être révélée quand le donneur meurt.

Aujourd’hui, le débat est centré sur l’ouverture de la PMA à toutes les femmes alors que résumer les lois de bioéthique à ce débat est très réducteur. La société a beaucoup évolué : médecins et politiciens étaient très méprisants envers les personnes comme Paul, les traitant d’ingrats (“vous êtes bien contents d’être en vie”), leur trouvant des problèmes psychologiques, les trouvant malsains, avec un côté très paternaliste, immature.

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Qu’en pensent les autres pays ? http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/2019/05/15/quen-pensent-les-autres-pays/ Wed, 15 May 2019 14:50:01 +0000 http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/?p=151 Continuer la lecture de « Qu’en pensent les autres pays ? »

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La décision repose finalement sur le poids relatif donné aux arguments justifiant l’anonymat ou soutenant la levée. En effet, la pertinence de ceux-ci est rarement discutée. Toute la discussion réside dans le choix de l’Etat de faire prévaloir un argument au dessus d’un autre. C’est pourquoi à partir des mêmes constatations, les différents états européens par exemple ont tranché la question différemment [1]. Il est intéressant pour alimenter notre propre controverse d’observer où s’est arrêté le débat de la levée de l’anonymat dans les autres territoires, sous le prisme de mentalités différentes des nôtres.

La Suède est le premier pays à avoir levé l’anonymat du don de gamètes en 1985. Les enfants issus de don de gamètes sont donc libres de faire la demande de l’identité de leur donneur dès 18 ans. Pourtant, d’après l’enquête menée par un professeur à l’institut Karolinska à Stockholm, un seul enfant majeur a fait les démarches pour connaître son donneur en 2000. [2]

L’Allemagne a adopté en 2017, au nom du droit d’accès aux origines, une loi qui permet aux enfants issus de don de gamètes de retrouver leur donneur en en faisant la demande dès leur 16e année. Avant d’avoir atteint cet âge, seuls les parents y ont accès. Les données sont donc centralisées par un registre créé par le Bundestag qui répertorie les donneurs de sperme ainsi que les femmes receveuses. Ces données sont conservées pendant 110 ans. Cette loi a pris effet le 1er juillet 2018.

La Suisse se charge de réunir les informations liées au dons de sperme et de les concilier dans un registre dès 1998. Aussi les enfants nés du don de gamètes peuvent-ils faire la demande d’accès à ces données au nom de la loi de 1992 (concernant la connaissance de ses origines génétiques) dès leur majorité à 18 ans en s’adressant à l’Office fédéral. Ces données vont de l’identité du donneur à son aspect physique, en passant par les résultats des examens qu’on lui a fait passer au moment du don.

Aux Pays-Bas, le registre des informations relatives aux dons de sperme est tenu depuis 2002. Les enfants nés de dons après 2004 ont accès aux données non personnalisantes dès 12 ans, et peuvent faire une demande pour connaître l’identité de leur donneur dès 16 ans. Cependant cette demande se confronte ensuite à la volonté du donneur. Si le donneur manifeste un refus, un cas est ouvert et les arguments des deux parties sont évalués pour aboutir à une décision, souvent en faveur de l’enfant.

En Espagne, l’anonymat du don des gamètes est érigé et maintenu par la loi du 26 mai 2006. Il en était déjà question dans la première loi sur la procréation médicalement assistée de 1988. Il n’en demeure pas moins qu’il est possible d’obtenir des “renseignements d’ordre général sur les donneurs”.

L’Italie présente un cas à part : la loi de 2004 sur la PMA interdit le don de gamètes. Si cependant un enfant venait à naître d’un tel don, il est précisé que le “donneur n’acquiert aucun lien parental avec l’enfant et que ce dernier ne pourrait ni se prévaloir de droit vis à vis du donneur ni se voir imposer des obligations”.

L’éventail des situations quant à l’anonymat du don de gamètes dans ces 6 pays est déjà représentatif de la variété des décisions qui peuvent être prises par les acteurs à qui il en incombe.

Néanmoins, ce ne sont que des exemples non exhaustifs des différents cas que l’on peut rencontrer, les situations sont complexes dans tous les pays et si vous voulez en savoir plus, nous vous invitons à suivre l’état actuel des lois sur le site du sénat.

Carte des lois concernant l’accès aux origines, d’après PMAnonyme [3]

[1] Sénat, Étude de législation comparée n° 186 – septembre 2008 – L’anonymat du don de gamètes
[2] Antoine JACOB (janvier 2011). La Suède a levé l’anonymat des donneurs de gamètes, La Croix.
[3] http://pmanonyme.asso.fr/?page_id=2279

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Pérennité du don mise en péril http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/2019/05/13/perennite-du-don-mise-en-peril/ Mon, 13 May 2019 15:03:55 +0000 http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/?p=162 Continuer la lecture de « Pérennité du don mise en péril »

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©Sarah Kleinmann

L’un des principaux arguments contre la levée de l’anonymat, en dehors des arguments éthiques, est l’affirmation que cela engendrerait une diminution du nombre de donneurs, ceux-ci ne voulant pas être retrouvés par les enfants nés de leur don.

Deux points de vue

D’un côté, des sondages montrent qu’une grande majorité de donneurs souhaitent garder l’anonymat, et même que 60% des donneurs refuseraient de donner leur sperme si l’anonymat était levé [1]. D’un autre côté, le membre de PMAnonyme que nous avons rencontré énonce que beaucoup de donneurs au sein de son association veulent être retrouvés. Les avis divergent donc fortement suivant les sondages. La loi française précise cependant bien qu’il ne peut y avoir aucun lien juridique entre le donneur et l’enfant né de son don – en d’autres termes, l’enfant et la famille bénéficiant de l’IAD ne peuvent rien réclamer financièrement ou moralement au donneur.

Crainte d’une baisse de dons

Le nombre de donneurs est déjà très faible face au nombre de demandes. Les demandes pour une IAD peuvent aller de plusieurs mois à plusieurs années suivant les cas. Face à l’éventuel élargissement de la PMA aux couples lesbiens, les spécialistes craignent une pénurie de don et argumentent qu’une levée de l’anonymat aurait un effet dissuasif sur les candidats au don.

Il semblerait toutefois que la levée de l’anonymat permette d’attirer un autre profil de donneurs : plus responsables, ou du moins voulant se sentir plus impliqués. En Suisse ou au Royaume-Uni par exemple, le nombre de donneurs a augmenté après la levée de l’anonymat. [2]

Une solution pour attirer des donneurs seraient d’indemniser le don, comme dans de nombreux pays voisins.

Les données non personnalisantes

Mais « le droit à l’information n’est pas un droit à la rencontre » [2], les enfants nés du don réclament la possibilité de pouvoir avoir des informations sur leur donneur. Par ailleurs, plus de 70% des candidats au don sont favorables à la transmission de données non personnalisantes [3], et les couples receveurs souhaitent se voir transmettre les données médicales pour leur enfant – données qui ne sont pour le moment connues que du médecin ayant prélevé le sperme du donneur.

Récemment, une tribune demandant la levée de l’anonymat a été signée par une centaine de personnes [2]. De plus, le Conseil de l’Europe et le Comité consultatif national d’éthique se prononcent aussi en faveur de la levée de l’anonymat [4]. De manière générale, de plus en plus de français se prononce en faveur d’une extension de la PMA [5], sans réellement parler d’une levée de l’anonymat, mais on peut y voir un changement des mentalités. Peut-être est-ce annonciateur d’un changement dans la loi française…

[1] J.-M. Kunstmann, P. Jouannet, J.-C. Juillard, J.-L. Bresson, la Fédération française des Cecos (février 2010). En France, la majorité des donneurs de spermatozoïdes souhaite le maintien de leur anonymat
[2] L’association PMAnonyme, Irène Théry, Serge Hefez Pierre Rosanvallon (juin 2019). L’accès aux origines doit être garanti à tous les enfants conçus par don. Le Monde, tribune.
[3] Gaël Lombart (juin2019). Don de sperme : pourquoi l’anonymat des donneurs refait débat. Le Parisien.
[4] CCNE Avis n° 90 – Accès aux origines, anonymat et secret de la filiation
[5] Loup Besmond de Senneville. (janvier 2018). PMA, GPA, fin de vie… la vague de fond libérale, La Croix.

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Test ADN, l’irrésistible http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/2019/05/11/test-adn-lirresistible/ Sat, 11 May 2019 14:56:00 +0000 http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/?p=158 Continuer la lecture de « Test ADN, l’irrésistible »

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©Sarah Kleinmann

La remise en question du maintien de l’anonymat du don de gamètes est aujourd’hui d’autant plus légitime que de plus en plus de français contournent la loi par le moyen de tests ADN génétiques facilement réalisables.

Arthur Kermalvezen avec Charlotte Rotman. (2019). Le Fils. Édition L’Iconoclaste.

La révolution technologique a encore frappé et le domaine de la génétique s’en trouve bouleversé. À l’heure où les hommes sont capables de manipuler le code génétique avec la méthode CRISPR, les tests ADN pour obtenir des informations sur son ascendance sont apparus comme une évidence.

C’est la technique la plus répandue parmi les entreprises privées aujourd’hui nombreuses qui proposent ce service. Parmi elles MyHeritage, LivingDNA, Gene by Gene, AncestryDNA et bien d’autres. [1]

Le développement de la base de données ADN a été rapide : en 2018, on estime au nombre de 18,5 millions le nombre de profils détenus par les grandes entreprises. Ces profils proviennent en majorité des États-Unis, de même que les entreprises elles-mêmes. [2]

Cependant, le test génétique est illégal en France à moins de détenir une ordonnance médicale, une injonction judiciaire ou un projet de recherche strictement défini, qui le permettent. Cela n’empêche pas 100 000 à 200 000 français par an à y recourir sans aucun des justificatifs cités ci-dessus. Pour cela, ils font appel aux entreprises privées étrangères qui livrent en France. Le prix est raisonnable (60 à 100 euros) et le processus simple. Il suffit de répondre à un questionnaire sur le site de l’entreprise et d’envoyer à celle-ci un échantillon de salive. Rien qui ne suffise à décourager les personnes nées par don de sperme qui cherchent désespérément à retrouver leur donneur.

Pourquoi la France se borne-t-elle à interdire le recours à ces tests ADN ? Catherine Bourgain, sociologue, généticienne, directrice du Cermes3 (unité Inserm 988, Villejuif) et membre du comité d’éthique de l’Inserm s’exprime à ce propos dan l’article Tests génétiques « récréatifs » : Juste un jeu ? de l’Inserm [1]. Elle met principalement en avant le risque de vente de données récoltées par les entreprises privées. En effet, elle stipule que « cet été, 23andMe a vendu à GlaxoSmithKline une licence exclusive d’accès aux données de ses 5 millions de clients pour 300 millions de dollars. » Au delà de l’argument de protection des données non garantie, un argument social et éthique est également de mise : « Ces tests véhiculent un discours qui réduit la parenté, l’identité et la santé à leurs dimensions génétiques. », ce que nous ne valorisons pas en France.

« Les test ADN véhiculent un discours qui réduit la parenté, l’identité et la santé à leurs dimensions génétiques.

— Catherine Bourgain

Tous ne sont pas de cet avis, c’est pourquoi certains français décident de braver l’interdit pour trouver leur donneur par ces tests génétiques. Le premier en France à avoir mené cette action et à l’avoir médiatisée est Arthur Kermalvezen. Non seulement il a retrouvé son géniteur par ce moyen, mais il a partagé son expérience à grande échelle par l‘intermédiaire de son livre Le Fils. Son géniteur a également été interrogé sur Europe 1 pour témoigner. Arthur Kermalvezen et sa femme Audrey, également née d’un don de gamètes, militent aujourd’hui pour la levée de l’anonymat du don de gamètes au nom de leur association ORIGINES.

[1] Inserm (février 2019). Tests génétiques « récréatifs » : Juste un jeu ?. Sciences.
[2]https://fr.wikipedia.org/wiki/Test_ADN_généalogique

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Quel avenir pour l’anonymat ? http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/2019/05/09/quel-avenir-pour-lanonymat/ Thu, 09 May 2019 12:28:21 +0000 http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/?p=1 Continuer la lecture de « Quel avenir pour l’anonymat ? »

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Si l’on observe un changement de mentalité au sein de la population au sujet de questions sociales comme le mariage pour tous, ou les questions de fin de vie, la même chose peut se produire pour la question de la levée de l’anonymat du don de gamètes. Ces changements de mentalité ont pu être causés par la levée de l’anonymat dans plusieurs autres pays européens, qui nous font nous demander pourquoi l’anonymat est encore en place chez nous. Le développement des tests ADN, illégaux en France, met en péril l’anonymat des donneurs, qu’ils le veuillent ou non.

Tout porte à croire que nous allons vers une levée de l’anonymat avec la révision des lois de la bioéthique de 2019 et de la possible ouverture de la PMA aux couples de femmes.

Tests ADN, l’irrésistible Pérennité du don mise en péril ? Qu’en pensent les autres pays ? ]]>
L’enfant au centre du débat http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/2019/05/06/lenfant-au-centre-du-debat/ Mon, 06 May 2019 13:36:13 +0000 http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/?p=49 Continuer la lecture de « L’enfant au centre du débat »

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©Sarah Kleinmann

Contrairement à ce que l’on pourrait penser, la volonté de lever l’anonymat ne fait pas l’unanimité même parmi les enfants issus d’un don de gamètes. Les arguments avancés dans les deux sens du débat s’appuient sur le respect et la protection de l’enfant, tout en s’opposant cependant.

D’un côté, il s’agit d’éviter de perturber l’enfant avec un géniteur qui n’est pas son père. On ne veut pas prendre le risque d’immiscer en lui une confusion entre le lien biologique et le lien familial.

Préserver l’anonymat du donneur permet d’empêcher l’enfant de s’attacher à un individu ne souhaitant pas s’engager dans la vie de ce dernier, éviter de le mettre dans une situation de rejet du donneur difficile à vivre psychologiquement.

C’est pourquoi, par exemple, la personne de l’ADEDD que nous avons interviewée prévient que si l’anonymat vient à être levé, il faudra en conséquence développer des organismes et des méthodes  pour accompagner les enfants frustrés par la découverte de leur donneur. Cette personne est issue d’un don de gamètes et nous a concédé que de nombreuses questions avaient germé en elle quand elle l’a appris, après ses 20 ans.

D’un autre côté, on peut soutenir que l’enfant souhaite en connaître plus sur son donneur car celui-ci est étroitement lié à sa conception même, donc représente une partie de son histoire. Quand bien même son lien avec le donneur n’est-il que biologique, connaître celui qui lui a transmis ses caractères a un poids important dans la construction personnelle de l’enfant. Pour se construire, se découvrir soi-même et évoluer, il est bon de comprendre précisément son origine.

En effet la sociologue Irène Théry souligne dans son article Don de gamètes, cellules reproductrices humaines : qu’est ce qui justifie l’anonymat ? [1] que certaines personnes « ressentent un malaise dans l’idée qu’une partie de l’histoire de leur conception est manquante et qu’elle se résume à une éprouvette contenant un matériau biologique. »

« Il ne s’agit pas seulement de connaître son patrimoine génétique, mais de pouvoir s’inscrire dans une lignée humaine. »

— Irène Théry

Et ce, sans parler des risques de maladies génétiques qui pourraient concerner l’enfant à son insu.

Aussi ne suffirait-il pas de délivrer des informations non personnalisantes, d’une part parce que cela ne satisferait pas tous les besoins évoqués ci-dessus, d’autre part parce que cela risquerait au lieu de satisfaire la curiosité de l’enfant de l’attiser plus encore et de ne donner lieu ensuite qu’à une plus grande frustration et sentiment d’injustice.

[1] Irène Théry. (février 2018). Don de gamètes, cellules reproductrices humaines : qu’est-ce qui justifie l’anonymat ?. L’Humanité, Tribune Idées.

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L’équilibre familial menacé ? http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/2019/05/05/l-equilibre-familial-menace/ Sun, 05 May 2019 15:05:19 +0000 http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/?p=164 Continuer la lecture de « L’équilibre familial menacé ? »

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©Sarah Kleinmann

« L’anonymat permet à chaque personne qui a recours à ces techniques de trouver sa place : l’enfant – qui a deux parents et pas trois –, les parents et les donneurs »

— Christophe Masle, président de l’Association des enfants du don.

Selon une étude menée par les CECOS, 90% des parents ayant recours à un don sont pour le maintien de l’anonymat [1]. Comment expliquer un avis si catégorique ?

De nombreux témoignages de parents ou d’enfants semblent évoquer la menace potentielle que le donneur pourrait exercer sur l’équilibre de leur famille. La peur que le parent génétique supplante totalement pour l’enfant celui qui l’a élevé semble assez illusoire, mais les familles craignent toutefois que la présence de cette « troisième personne » puisse fragiliser leurs liens.

Nombreux sont les témoignages, de parents comme d’enfants, allant dans ce sens : «Je pense qu’il est très difficile pour un père d’accepter sa stérilité. Ma famille a néanmoins réussi à s’épanouir parce que mon père a été rassuré de savoir qu’il serait mon père à part entière sans risque qu’un jour une tierce personne s’immisce dans notre vie. » [2]

Il n’est pas ici question que le donneur s’affirme comme « vrai » parent de l’enfant, ce dernier n’ayant aucune filiation juridique avec lui, mais les personnes concernées redoutent surtout que cela créé de la confusion, que cela nuise à la stabilité de la famille.

« Pour mon père, ça a été très dur d’assumer sa stérilité, alors je n’imagine pas comment il aurait pu vivre dans l’ombre d’un donneur. »

[3]

Des psychologues soulignent également une position difficile pour les parents, qui peuvent avoir l’impression de manquer de légitimité, ou qui ont peur que leurs enfants ne les reconnaissent pas comme ce qu’ils sont.

« [Si mes enfants] me parlaient de la donneuse comme de leur « vraie maman », ça me tuerait. »

[3]

Dans ces cas, l’anonymat du donneur et sa réduction au simple acte du don, bien que très généreux, permettrait de diminuer son impact au sein de la famille.

Néanmoins ces ressentis sont très subjectifs et dépendent fortement des individus, il convient de rappeler que dans une grande majorité des cas, les familles construites autour d’un don n’ont aucun de ces problèmes et arrivent très bien à s’accepter et s’épanouir dans leur spécificité.

[1] Merviel, P., Cabry, R., Lourdel, E., Brzakowski, M., Maerten, I., Berthe, E., Hermant, A. (2011). Faut-il vraiment lever l’anonymat des dons de gamètes en France ? Gynécologie Obstétrique & Fertilité, 39(2), 67‑69.
[2] Intervention de l’A.D.E.D.D. à la Commission spéciale chargée d’examiner le projet de loi relatif à la bioéthique. | Association des enfants du don. (s. d.). Consulté en avril 2019, à l’adresse https://www.adedd.fr/2011/01/intervention-de-la-d-e-d-d-a-la-commission-speciale-chargee-d%e2%80%99examiner-le-projet-de-loi-relatif-a-la-bioethique/
[3] «L’histoire de l’infertilité de mes parents, c’est aussi la mienne». (2012, juin 14). Consulté en mai 2019 , à l’adresse Libération.fr : https://www.liberation.fr/societe/2012/06/14/l-histoire-de-l-infertilite-de-mes-parents-c-est-aussi-la-mienne_826056

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Où en est cet anonymat ? http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/2019/04/11/le-don-dans-les-faits/ Thu, 11 Apr 2019 12:38:18 +0000 http://controverses-minesparistech.fr/groupe4/?p=6 Que dit la loi ? Les premiers pas ]]>