Glossaire
Antibiorésistance : Résistance aux antibiotiques
Bactériophages : Virus n’infectant QUE des bactéries. Ils sont particulièrement utiles en tant que vecteurs de clonage et de transfert de gènes
Cas9 : une enzyme spécialisée pour couper l’ADN avec deux zones de coupe actives, une pour chaque brin de la double hélice. Associée à CRISPR, elle permet de modifier facilement et rapidement le génome de cellules.
Cisgénèse : Par opposition à la transgenèse, la cisgenèse est un processus artificiel de transfert de gènes entre espèces suffisament proches : On aurait alors pu les croiser via des méthodes d’hybridations et obtenir ce même résultat.
CRISPR : Clustered Regularly InterSpaced Palindromic Repeats, Courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées. Cf introduction
Effet hors-cible : Cf Focus
Endonucléase : Nucléase coupant l’ADN ou l’ARN en fragments plus courts.
Enzyme : Protéine dotée de propriétés catalytiques
Gene drive, forçage génétique : Technique qui permet de transmettre un patrimoine génétique avec quasi-certitude même si cela va à l’encontre des lois de Mendel.
Mutagenèse : processus d’apparition d’une mutation. Naturel ou artificiel, cela peut occasionner des modifications majeures du comportement de la cellule (cancer, modification d’un trait physiologique). On parle de mutagénèse dirigée en génie génétique, en ciblant et en provoquant une mutation particulière, celle-ci permet de modifier le génome et donc son expression.
NBT : New Breeding Technology On évoque également les NPBT – New Plant Breeding Technology- https://www.france-science.org/Les-nucleases-de-fabuleux-outils.html
Plasmide : molécule d’ADN distincte de l’ADN chromosomique. Ces plasmides sont en particulier reliés aux gènes de résistance aux antibiotiques, conférant un avantage décisif aux bactéries les contenant. Voir antibiorésistance
SDN : Site Directed Nucleases, nucléases ciblées, les méthodes ont pour point commun la coupure double brin (DSB : Double strand break, coupure double-brin) sur une portion spécifique et unique du génome.
Thérapie génique : « La thérapie génique utilise des acides nucléiques (ADN ou ARN) pour soigner ou prévenir des maladies. Selon la pathologie, cet objectif peut être atteint en délivrant aux cellules un gène fonctionnel qui remplace le gène défectueux à l’origine de la maladie (transgène), un gène à action thérapeutique, ou encore de l’ARN capable de réguler ou bloquer partiellement l’expression d’un gène altéré. Ces acides nucléiques sont le plus souvent transportés dans les cellules du patient grâce à un vecteur viral, mais ils peuvent également être injectés directement dans les cellules, sous forme d’ADN nu. » (INSERM) https://www.inserm.fr/thematiques/genetique-genomique-et-bioinformatique/dossiers-d-information/therapie-genique